国内医药行业或将迎来新的A+H上市药企。

1月23日，迪哲(江苏)医药股份有限公司（迪哲医药，688192.SH）向港交所主板递交上市申请书，高盛(亚洲)证券、华泰金控(香港)为联席保荐人。

迪哲医药成立于2017年，2021年12月登陆科创板，其前身为阿斯利康全球肿瘤转化科学中心-亚洲创新药物和早期研发中心（iMED Asia），迪哲医药的创始人、董事长、首席执行官张小林曾是iMED Asia的负责人，公司的发起者也包括AstraZeneca AB（简称“AZAB”），AZAB由跨国药企AstraZeneca PLC全资拥有。招股书显示，截至最后实际可行日期，AZAB拥有迪哲医药23.47%的股权。此外，FIIF也持有23.47%，而张小林、ZYTZ、无锡迪哲构成一致行动人，共同持有15.32%。

迪哲医药股权结构

招股书提到，由于公司是在上交所科创板上市的上市公司，股权基础多元化，公司的股权架构可能会因股东或投资者买卖A股而发生变化。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，任何股东均无法控制或对公司管理层施加重大影响。截至最后实际可行日期，张小林、AZAB及FIIF或任何其他股东之间不存在一致行动安排或表决权委托安排。董事认为，公司有能力独立开展业务，独立运营，并保持财务独立于任何主要股东。

迪哲医药部分财务数据

财务方面，2023年、2024年以及2025年前9个月，迪哲医药的收入分别为9128.9万元、3.6亿元、5.86亿元。同期，公司净亏损分别为11.08亿元、9.4亿元、5.83亿元。此前，2026年1月13日，迪哲医药发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年全年营收为8亿元，同比增长122.28%，预计净亏损为7.7亿元，同比亏损减少8.98%，预计扣非净亏损为8.5亿元，同比亏损减少5.44%。

迪哲医药业绩的增长主要得益于两款已纳入国家医保目录的创新药，包括肺癌治疗药物舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）和JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲）。港股招股书显示，两款产品的毛利率均在90%以上。其中，舒沃替尼片是全球范围内唯一获批用于治疗EGFR 20号外显子插入（exon20ins）突变型肺癌的小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

迪哲医药称，2025年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。预计2025年全年研发投入为8.6亿元左右。

迪哲医药部分产品管线

除了上述两款已商业化产品，迪哲医药还有一款处于注册性临床阶段的候选药物、三款处于概念验证后阶段的资产和一款处于早期临床阶段的资产。其中Birelentinib （DZD8586）是一种创新的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶和布鲁顿酪氨酸激酶双重抑制剂，是目前首个及唯一处于临床开发阶段的Lyn/BTK双重抑制剂。该药物已于2025年8月获得美国FDA快速通道资格认定，迪哲医药还于2025年9月启动其治疗复发/难治性CLL/SLL的国际多中心三期临床试验。

1月26日收盘，迪哲医药A股报58.59元/股，跌2.35%，市值271.87亿元。

迪哲医药港股递表：两款产品进医保，去年预亏7.7亿元

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